导语：为进一步普及从事临床试验人员的GCP法规和技术知识，提高新疆地区药物临床试验研究能力和水平。2021年12月1日，由新疆维吾尔自治区药学会主办，新疆药学会药物临床试验专业委员会、新疆医科大学第一附属医院承办的“新疆药学会药物临床试验专业委员会2021年度学术交流网络培训会”顺利召开。新疆药学会药物临床试验专业委员会全体委员、专委会成员单位GCP相关人员共计200余人参加了本次会议。
新疆药学会理事长顾政一研究员首先致辞。他对药物临床试验专业委员会的工作给予了充分肯定，同时希望我区各临床试验机构在今后的工作中继续严格遵循GCP原则及相关规范性文件、采取形式多样的活动，注重药物临床试验人才培养，积极开展有关药物临床试验的实际操作与相关工作，使得疆内的更多医疗机构工作人员积极投入到药物临床试验工作中。自治区药品监督管理局药品生产监督管理处正处级调研员邵伟致辞。她从药械临床试验以及监管事业管理的角度，提出作为参与临床试验的管理者和研究者必须要牢固树立坚守法律底线的意识，要不断强化技能学习，熟练掌握临床试验研究本领。同时对我区各研究机构进一步提升临床研究机构的管理能力，推进我区临床试验工作的高质量发展提出了殷切希望。
（新疆药学会理事长顾政一研究员致辞）
（自治区药品监督管理局药品生产监督管理处正处级调研员邵伟致辞）
本次网络培训会由新疆药学会药物临床试验专业委员会主任委员/新疆医科大学第一附属医院药学部副主任杨建华、新疆药学会药物临床试验专业委员会常务委员/新疆医科大学第一附属医院药物临床试验管理办公室副主任布格拉–米吉提主持。在学术讲座环节，很荣幸的邀请到了国家药品监督管理局药品审核查验中心原副主任/中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟秘书长曹彩教授以《GCP平台建设与未来发展规划 》为题，以国家“重大新药创制”科技重大专项示范性药物临床评价技术平台建设为纲，共同探索建立区域GCP示范平台，完善我国药物临床试验质量管理规范（GCP）评价体系的规范化和信息化建设。并以新疆医科大学第一附属医院申请的“基于新疆区域特色的新药临床评价技术平台的构建”项目，成功通过国家卫健委2020年度国家重大新药创制专项评审，获得了中央财政专项的资助为引，提出GCP平台未来发展规划——新的运营模式，建议新疆的药物临床试验机构牢牢依托新疆区域特色优势，逐步建立一套完整、科学、可行的临床试验管理模式，保证试验过程规范、数据科学可靠，最大限度保障受试者的安全及权益。
（国家药品监督管理局药品审核查验中心原副主任/中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟秘书长曹彩教授授课）
新疆药学会药物临床试验专业委员会主任委员/新疆医科大学第一附属医院药学部副主任杨建华教授以《药物临床试验机构备案要求和基本程序》为题，讲述了临床试验概要及备案制实施背景，重点阐述开展药物临床试验的目的及医疗机构开展物临床试验的重要性,详尽的讲解了达到备案药物临床试验机构所需的各项条件，明确了今后药物临床试验专业委员会的工作方向。
（新疆药学会药物临床试验专业委员会主任委员/新疆医科大学第一附属医院药学部副主任杨建华授课）
本次会议在参会委员的高涨热情中圆满结束，他们纷纷表示：在新疆药学会药物临床试验专业委员会的指引下，一定会携手努力，抓住机遇，迎接挑战，逐步探寻出符合我区实际情况的药物临床试验运行管理模式，提高我区整体临床试验水平，促进全区临床研究水平的整体进步。
（委员合影留念）
新疆维吾尔自治区药学会
2021年12月2日
